Diplejía Espástica
 
INFORMACIÓN BÁSICA
NOMBRE: Diplejía Espástica
TIPO: Termino Médico

DESCRIPCIÓN
Forma de parálisis cerebral infantil, que se caracteriza por la pérdida de fuerza en las extremidades inferiores, acompañada de espasticidad.

La afectación de las extremidades superiores suele ser mínima.

También se denomina enfermedad de Lille o paraplejía espástica.



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Comentarios Totales : 41
Monica   06/02/2010
Hola soy una madre con un niño de 4 años de bebe staba todo bien nacio bien hasta que cuando tenia 7 meses empece a notar que no se mantenia se lo comento a su pediatra y me comenta que hay niños que se estimulan antes que otros pasados unos meses empiezan a hacerle pruebas y me diagnostican esa enfermedad tiene de todo tipo de pruevas echas y a dia de hoy todo es normal y no saven el origen de el porque est mi hijo asi s total mente normal tansolo no se mantiene por si solo sta operao de alargamiento para no ir atrofiandose y tansolo de tantos medicos como llevo visitaos coinciden enque es mucha reavilitacion y esperar a ver como va desarllando porque cada niño es un mundo muchos animos para todas y todos los padres que como yo sufrimos por ellos si deseais y teneis cualquier informacion podeis poneros encontacto felixdelgado2010@hotmail.com
Lourdes   26/01/2010
Buenas noches soy madre de la niña mas maravillosa a pesar de esa enfermedad es lo mas bello q a dios le doy gracia pero quiero saber de donde probiene esa enfermedad q la causa este es mi correo por favor necesito respuestasmery0501@hotmail.com
Mar   25/01/2010
Hola nina yo te voy ayudar con tu problema
espero que te venga muy bien la ayudita que
ta mando ya que no as ostenido ninguna ayuda
de nadie eso a mi no me gusta, si yo estuviera en tu mismo
lugar me gustaria que alguien me ayudara como sea por eso
yo te voy ayudar no solo sicologicamente tanbien moralmente
y economicamente no es que sea que me sobre pero t ayudo
con unos granitos eso para mi es suficiente espero que a tu niño le
vaya estupendamente y que logremos lo que todos queremos para
nuestros hijos bss de mar mi direccion es la siguiente mar.1975@hotmail.com
Karla   24/01/2010
Ola mi hijo tiene 14 meces y le acaban de diacnosticar diplegia quiciera que alguien me diga si miño podra caminar medijo el medico que lo de mi hijo es moderado pero quiciera saber si esto tiene cura
Karina   09/01/2010
Mi hija tiene 17 años y tiene piplejia espatica, ya paso por una operacion de cadera , el 27 de enero la operan de los tendones, aductoresy el pie plano, tengo toda la informacion sobre ese tema ya q me toco averiguar de todo, les dejo mi msn es karina35_1974@hotmail.com.gracias karina (rosario, sta fe, argentina)
Marta Susana   30/12/2009
Hola,mi nombre es marta,y mi bb se llama leandro,tiene 4 añitos y sufre de diplejia espástica,quisiera q alguien m e asesore sobre los tratamientos más efectivos,como mamá muchas de ustedes q hoy leen este msj m entenderán como m siento cuando llevo a lea al parque y no puede jugar y correr como otras niños ,pero eso y el amor q siento por elm dan fuerzas a seguir buscando una solución a esta enfermedad q tiene a mi ñino postrado sin caminar y como no maneja bien sus manitos tampoco puede sostener objetos por lo que no come solo ni puede jugar.muchas gracias en mi nombre y de lea.mi correo es marchu632009@hotmail.com,ah! m olvidaba somos de santa fe.argentina
Andreina   29/12/2009
Hola soy de venezuela tengo una beba de 4 años y cuando tenia 2 añitos no caminaba la lleve a un especialista y le diagnosticaron displegia espastica la verdad afecta pero en si le pones todo el amor como madre y padre sera mas facil todo y para todos, se necesita mucha constancia tolerancia y comunicacion cuando ocurre estos casos mi niña actualmente recibe tratamiento con terapias y ya le colocaron en una oportunidad la toxina botulinica y ahora la van a operar le van hacer rotacion de caderas con femur pero bueno fuerza su papi y yo hemos hecho todo el esfuerzo posible para que siga adelante a nivel economico y a nivel de padres con todo el amoorrrrrrrrrr que le tenemos a nuestra princesa y asi esta caminando y ahora tiene un poco mas de equilibrio y estoy feliz porque ya esta subiendo las escaleritas con ayuda y con cuidado pero lo hace chao gracias
Claudio   29/12/2009
Osteotomia es un procedimiento quirurgico en el cual se le hace una correccion del hueso cortandolo, y asi se puede alargar, cortar o mejorar una desviacion del hueso. la tenotomia es una operacion del tendon para poder modificar la insercion del musculo al hueso.
Mila   26/12/2009
Mi dirección de correo es danaclip@hotmail.com
Mila   23/12/2009
Hola a todos me gustaría que alguien me explicara en que consiste tenotomia en las piernas y osteotomia en cadera y si esto tiene un tiempo de duración le tienen que hacer esta operación a mi hijo y me gustaría saber si alguien sabe de algun caso, gracias y un besazo muy grande
Claudio   21/12/2009
Rocio... mira la natacion y los ejercicios con caballos son terapias complementarias para el tratamiento de tu hijito, no se de que parte eres pero te recomiendo que puedas ver a un kinesiologo, para que empieces un tratamiento, en el cual te pueda educar en los ejercicios que le pueden hacer a tu hijo, para cualquier duda no dudes en escribirme, ya que estoy abierto a responder cualquier consulta en la que te pueda ayudar. muchas felicidades a todos y les deseo un muy buen año.
Nina   16/12/2009
Hola a tod@s, nececito ayuda pero no se a quien acudir a mi hijo le han mandado unos dafo3.5 me
cuestan 900€ y no tengo ni un euro, ya le an cojido medidas le he dado de seña 100€ y despues de
reyes el resto y no se como lo voy hacer la asistenta social del pueblo me dice que no hay ninun tipo
de ayudas, yo solo cobro 415.05€ que hago quien me pueda ayudar o lo que sea que me conteste aqui
en este foro gracias a todos
Rocio   16/12/2009
Hola, claudio me puedes decir que tto es el más adecuado para estos niños
me gustaría que me echaras una mano con este tema, si fuera mejor la natación
o montar a caballo,los ejercicios, y que tipo me recomendarias por ej.que tipo de
estimulacion.mi hijo tiene cinco añitos
y yo creo que lo que hago es poco, no lo se.pero creo que toda madre quiere lo
mejor para sus hijos. si tengo mucha fé y espero que mi hijo algún día llege a andar
aúnque tenga que hacer lo que sea por él. bueno claudio espero una conts.
nunca pierdas las esperanzas. rocío
Claudio   15/12/2009
Hola a todas las mamas, mi nombre es claudio, voy en 4° año de kinesiologia, y en estos momentos estoy estudiando para mi examen de neurologia en la cual un tema que entra es la diplejia espastica. como muchos de uds. yo antes no sabia nada de esta enfermedad, pero ahora se un poco mas, y no me queda nada mas que decirles que tengan mucha fe en uds. mamas, dios solo sabe por que le envio una mision tan especial de salir adelantes con sus hijitos. esta enfermedad si uds. colocan todo su corazon y fe tengan por seguro que sus hijitos caminaran solos, solo busquen los medios para llevarlos a las terapias, sean constantes que esta enfermedad no las venceran. yo tengo una hijita de 2 años y todos los dias doy gracias a dios que es sanita, yo las puedo comprender por todo el amor que sienten por sus hijos, que solo quieren que sus hijos no sufran, como les dije no se den por vencidas, se que hay momentos que piensan que estan luchando y que no les resulta nada, pero tengo fe que saldran adelante. les dejo mi mail por si es que le puedo ayudar en algo, so soy un experto en el tema pero si tratare de buscar informacion y tratar de sacarles dudas que se les puede presentar en este duro camino para poder rehabilitar a sus angelitos. claudio_bln@hotmail.es
Nan   09/12/2009
Feliz navidad a todos/as
especialmente a todos los niños del mundo
que le traigan envuelto de sus mejores
deseos, los mejores regalos que le podemos hacer
es estar siempre al lado de ellos con una gran sonrisa
de oreja a oreja """"""""""" feliz navidad"""""""""""
Enca   09/12/2009
Hola, gracias por todos los comentarios que haceis aqui
a mi por los menos me ayudais con el granito de cada uno
de ustedes. aqui cuando entro y empiezo a leer, yo que estoy
baja de moral, me dais fuerzas para seguir para adelante.a veces
pienso que es inutil el seguir luchando pero no, tengo que seguir pq
este cachito mio me necesita el 100 por 100
pero es muy dificil hacerlo sola. bss a todos los padres
Leontina   08/12/2009
Hola a todos los papito que tenemos hijos con problemas de dicapasicadaa bueno yo ace mas de 3 año que conosco esta enfermedad ya que mi hija de 4 años sufre de esto ella es prenatura d 28semana de enbarazo tuvo una emotagia intracranial
grado 3 bueno a penas tenia 16 años cuando la tuve pero e buscado tratamiento en todos la dos pero nadien realmente me adicho si mi hija va a caninar paro a pesar de todo trato qur ella lleve una vida normal pero ella se dacuenta todo que la discriman los niños son supre fuerte en espiritu y alma espero que todos pudan salir a delante
bueno si quieren darme consejoso hablar mi mail es leontina15420@hotmail.com
Amparo   04/12/2009
Se me olvidaba....vivo en colombia y mi correo es amparoluna78@hotmail.com cualquier cosa me la pueden comunicar.
Amparo   04/12/2009
Hola a todos, tengo un niño de 8 años a los 3 años le diagnosticaron diplejía espástica, se lo que uno como madre siente al escuchar la palabra parálisis cerebral, asusta muchísimo, por fortuna he logrado entender lo que significa este estado mental y aprender a convivir con el. mi hijo es totalmente normal hace un año le hicieron cirujías multiples y todo fue un éxito, ahora está próximo a aplicarle bótox. mi recomendación a todos los papitos es que sean muy constantes en las terapias, que se convierta en una rutina como el cepillarse los dientes, el comer, etc. es lo fundamental ya que si pasa mucho tiempo en no realizarlas algunos musculos podrían atrofiarse incluso la cirujía o el tratamiento no tendría resultados satisfactorios.
Nan   26/11/2009
Bueno mary decirte que te doy todo mi apoyo yo he pasado por ay es muy duro,nunca se tiene la suficiente informacion sobre ello
no se donde vives pero la pediatra o el especialista de la niña seguro que te informara de primera fase de lo que se trata.yo llevo casi cuatro años y sufriendo
pero creo que no se tiene la suficiente informacion siempre escuchas cosas distintas.ha mi hijo le mandaron mucha terapia con unos aparatos ortopedicos
ahora acabo de tres años se lo canbian por unos dafos que solo le cojen desde la rodillas para abajo espero que le vaya bien, solo decirte que leiendo todos estos mms
te das cuenta de que tu hija tanbien puede llegar andar lo mismo que ellos. a mi me da mucha fuerza estos comentarios pq la verdad hoy por hoy no lo llego asimilar pero
no dejo de luchar.espero que no te agobies y sigue para delante con mucha fuerza lo fundamentar es la niña todo es poco para ella
bss y puedes contar conmigo para lo que te haga falta
Mary   25/11/2009
Hola el lunes a mi hija le diagnosticaron diplegia espastica primera ves k escucho de esta enfermedad me siento mal no se k hacer mis optros hijos nacieron sanos y ella k era la mas esperada por todos ya kasi cumpliendo 10 meses me dan esta noticia kisiera saber mas sobre esto k alguien me pueda orientar por favor se los agradeceria de corazon...no entiendo si ella se ve tan normal ..yo creia k no se sostenia de pie por ser tan regalona y mire lo k es mi hija nacio de 34 semanas por cesarea ya k yo tenia problemas en el embarazo tengo problema cardiaco con una hipertencion pulmonar yo sabia k no podia tener hijos ..pero yo le pedi tanto a dios k me mandara uno pero nunca pense k le daria este sufrimiento me siento mal por k emparte yo soy la culpable por porfiada pero ella es mi tesoro
Nan   24/11/2009
Ingrid oñate decirte que en centro hospitalario, ello son los primeros que te tienen que horientar
de todo.lo fundamental es que la niña no le falte la rehabilitación,todo al principio es duro pero veras
como va a ir todo bien
Nani   24/11/2009
Hola a todas/os los padres que estais hay,yo tengo a mi hijo de 4 años que es lo mas bello que dios me ha dado le diagnosticaron diplejia espastica al año de vida.anterior mente era un niño normal se sostenia daba sus primeros pasos y corria con el andador.un día dejo de hacer todo eso, yo no sabia el pq lo llevamos al hospital y no se creian que el niño
hubiera hecho todo lo que le deciamos y en ese momento no? lo dejaron ingresado y le hicieron muchisimas pruebas y dolorosas yo me queria morir, de verdad entre en una gran depresion .mi sueño era tener a mi hijo lo tuve y mira cada dia sufro muchisimo por el.pq el quiere ser como los demas pero el todavia anda con dificultad con el andador.aunque yo le facilito que difrute en el
parque cuando se quiere montar en las atracciones él solo no puede pero me monto con él aúnque a la gente no lo vea bien.yo la verdad no sé si andara solo o con ayuda de las muletas
no lo sé,aunque no pierdo las esperanzas de que algun día llegue el momento de ver a mi hijo andar y valerce po si mismo.yo todavia no lo he superado y me esta costando mucho.las pilas me las pone él, con su fuerza de voluntad. no se si estoy haciendo todo lo que esta en mis manos, pienso que es poco y encima nos hemos canbiado de provincia y en esta la rehabilitación no va muy bien,
por eso os pido
ayuda para que me deis consejos de los cuales me podreis ayudar para seguir adelante con mi hijo.muchas gracias a todos y asi nos ayudaremos con un granito de arenas de cada uno,que dios nos ayude.
mi correo es javi.1973@hotmail.es
Cristina   18/11/2009
Olaa tengo 18 años, yo naci con diplegia espastica, aunk no fue por un parto prematuro, sino x temas de genes.
kiera poder ayudar a todas las familias k tienen esta paralisis o cualkier otra, ya ke aunk no estudio medicina ni enfermeria, pienso k la experiencia es importante. si alguien necesita ayuda o algun tipo d informacion, aki dejo mi e-mail, cristina_garcia_28491@hotmail.com estoi mui informada sobre esta paralisis i me gustaria ayudaros
Alexa   12/11/2009
Tengo un niño de 2 años nacio de 31 semanas y le diagnisticaron diplejia espastica hace 1 año desde los 4 meses de edad lo llevamos a terapia realmente toda a sido muy dificil pero va avanzando el dia de hoy ya camina con ayuda de un andador y empieza a gatear la dr. dice que podra caminar con mas terapias, yo la verdad aveces me desespero por que veo que el tambien tiene muchas ganas de andar con todos los niños correr jugar y ser independiente, les agradeceria si me enviaran toda la inforamcion que tengan sobre esta enfermedad pues mas que nada para que yo como mama este informada al mail ale_zenizo@hotmail.com
Etefania   12/11/2009
Bueno yo fui mama muy joven a los
17 años mi hija nacio de 30 semanas
y tiene la enfermedad diplejia espastica
gracias a dios entro a la teleton santiago
y avanzado mucho = le pusieron botox en agosto
aun no camina pero hace muchas cosas q no hacia y es una niña
normal me costo mucho superar las enfermedades
pero doy gracias a dios q esta bien
cualkier cosa q alguien kiere preguntarme les dejo mi correo estefania.ondulais@hotmail.es
o el de mi papa en ese me conecto mas chico.sandunguero@hotmail.com
gracias.
Juhnny   10/11/2009
Tengo un hijo de 11 años bellisimo se le dignóstico displejía espástica los 18 meses desde alli comenzo con su terapia de rehabilitación, se le coloco botox en dos oportuniddes y ha sido intervenido en dos oportuniddes camino a los 2 ños y medio aproximadmente y desde entonces su mejoría ha sido progresiva actuamente camina corre y practica natación es un niño normal lo importante es sentir nuestro apoyo y nuestro amor quien puede con eso no se desanimen sigan adelante dios proveera
Jocelyn   09/11/2009
Ingrid oñate si eres de chile y no vas a la teleton solo tienes k llevar una interconsulta con el diagnostico de tu bebe y te dicen inmediatamente si quedas o no espero te sirva mi sugerencia ..............si vives en otro pais ojala tengan teleton y te acercas aconsultar son los mejores en estos casos
Jocelyn   09/11/2009
Hola soy de chile tengo una hija de 3 años hace unos meses le diagnosticaron diplejia espastica hace un mes le pusieron botox es buenisimo gracias a la teleton me sale gratis todo su tratamioento y en marzo le ponen nuevamente botox mas las terapias de ejercicios esta mucho mejor ya no se cae tanto como antes es una enfermedad de por vida pero tiene mejor calidad de vida si su tratamiento es constante no se angustien lo mejor en estos casos es tratar a tu hijo o hija con normalidad por k si uno los limita retrasa su tratamiento espero les sirva mi caso cualkier cosa vuelvan a escribir y les respondo
Ingrid Oñate   08/11/2009
Mi hija tiene 1 año y medio le diagnsticarn diplegia espastica ace 1 semana y no se que hacer estoy desesperada me gustaria que alguien me ayudara y si pudiesen mandarme informaci´n sobre que tipos de terapias deberia tomar mi hija o si deberia ir a un centro de rehabilitación, por favor les agradeceria que me ayudaran y me mandaran la información a mi correo theinxrisita_1305@live.cl
muchisimas gracias
Carlos Garcia   30/10/2009
Buenas tardes!!!

tengo un hijo de casi 4 años y me gustaria que me dieran su opinion respecto a alguna operaciòn o el uso del botox en base a sus experiencias mi correo en carlgaco90@hotmail.com se los voy a agradecer toda la vida por su atenciòn y comprenciòn mil gracias!!!
Mary   07/10/2009
Esoty estudiando kinesiologia y esoty por realizar un trab de investigacion a cerca de este tema. por favor me gustaria q me mandfer toda la mayor informacion posible sobre la diplejia. muchas gracias
Eugenia   15/08/2009
Mi hija tiene 4 años y no camina tiene diplejia espastica y queria saber si es que alguien me puede enviar informacion
mi mail es :
eugeniaa.lopez@hotmail.com
Heidy   11/08/2009
Soy fisioterapeuta,y a ustedes madres les aseguro que si llevan el tto al pie de la letray sus terapias de seguro sus hijos caminaran solosss..
Bernarda   06/08/2009
Yo tengo un hijo con diplejia espastica actualmente el tiene 15años y esta asistiendo a la teleton santiago el camina solo sin ayuda de ningun baston gracias a dios puedo decir que es un tratamiento para toda la vida debe estar con ejercicios permanentes fortaleciendo su musculatura y acada sierto tiempo lo operan y esto durara hasta que termine su crecimiento lo mas importante es darle apoyo y permitirles su independencia su individualidad y que sepan que son capases de hacer todo no encasillarlos ni privarlos yo como madre estoy muy contenta de los logros de mi hijo el esta en 2medio y es un niño feliz
Bernarda Ramirez   06/08/2009
Mi hijo tiene diplejia espastica y hace su vida normalmente tiene 15 años y es un niño normal
Juan   31/07/2009
Quisiera saber mas de la displejia alguien me podria ayudar
Julen   02/07/2009
Soy auxiliar de apoyo educativo y me interesaria tener toda la informacion posible sobre la diplegia espastiya, ya que el año que viene tendre que atender a un niño de 3 años con estas caracteristicas.
responder a : kharakhoto@hotmail.com
Patricia Maldonado   23/05/2009
Mi hijo tiene 4 1/2 de edad
nació a las 28 semanas el diagonostico es
hipertonia o diplejia moderada actulamente camina con la
ayuda de un andador posterior,quisiera saber si el caminara sin ayuda y me envien
informaci'on a mi mail:
patriciana.maldo@hotmail.com
lima-perú
Silvi   31/05/2008
La noña tene 13 años y nesesita un tratamiento urgente
Silvia Carolina   31/05/2008
Nesesito un tratamiento para mi hermana de paralisis cerebral

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