Amniocentesis



Punción de la bolsa amniótica para extraer su líquido y analizarlo.
  • Omifin
    Feralija22-06-2012 10:27:29
    El 24 de marzo de 2012 perdí a mi bebe despues de 18 semanas de gestación debido a una infección provocada por la amniocentesis que me fue practicada el día 20. Era mi segundo aborto, ya que en marzo del año anterior 2011 había sufrido otro aborto de 9 semanas de gestación. Tengo 44 años y el tiempor corre en mi contra. Aconsejada por una buena amiga, enfemera, decidí tomar omifin 50 mg este ciclo. Una pastilla durante cinco días que empecé a tomar el 5º día del ciclo hasta el 9º. A día de hoy debería de haberme bajo la regla pero ya llevo 5 días de retraso. Mis reglas siempre ha sido regulares, de 28 días. Me he he hecho un testa de embarazo y ha salido negativo. Me gustaría saber si esto es normal, a qué puede deberse el retraso, y si debo tomar algo para que me baje la regla. Muchas gracias
  • ¿debo hacerme la amniocentesis?
    Weslylio22-02-2011 20:54:35
    Quisiera su opinion médica sobre si debo realizarme la amniocentesis:

    Soy una madre embarazada de 13 semanas con 36 años por medio de FIV.

    PAPPA 4.49 mUI/ml; MoM: 1.16
    Gonadatropina Corionica 68.1 mUI/ml, MoM 1.98
    Translucencia: 2.0 mm
    Riesgo combinado: 1/909
    Riesgo teorico segun edad: 1/216

    Solo quiero una simple opinion en base a su experiencia, gracias
  • Niveles normales de coriogonadotropina
    Xinabonita14-10-2010 12:49:19
    hola!
    estoy embarazada y estoy hecha un lío. por un lado, en la Seguridad Social me hicieron un análisis a las 9 semanas, y el resultado fue que los niveles de la fracción beta libre de coriogonadotropina eran 154.60 ng/mL.
    Posteriormente, en la semana 12 me vio la ginecóloga, midió el feto y metió datos en el ordenador que se reflejaron en un gráfico MUY CERCANO al del riesgo de síndrome de Down, con lo cual me aconsejó la amniocentésis.

    ahora, voy también a un médico privado (soy primeriza) y los análisis me los han hecho en la semana 13. el resultado esta vez es 52,98 ng/mL.
    también aparece el dato de "múltiplos de la mediana" de 1,44. Con estas mediciones, y las que hizo el ginecólogo al feto, aparece que, si está bien calculado, el indice de riesgo del síndrome de Down es de 1/1900. MUY BAJO según tengo entendido (el ginecólogo me dijo que se aconseja la amniocentésis a partir de 1/270)

    entónces ahora: a qué médico hago caso? estará equivocado el análisis del médico privado?
    esto es un sinvivir!
  • Resultados análisis
    1977aag19-08-2010 12:41:35
    Hola! me gustaría que algún profesional me resolviera unas dudas que tengo, ya que me tienen muy preocupada.
    Tengo 33 años y estoy embarazada de 12 semanas aprox. El pasado 13/08/2010 fui a hacerme la prueba del pliegue nucal (TN) y la tocóloga me dijo que el resultado salía alterado, 4.4 mm. Me mandó a repetir la prueba al hospital, cosa que hice el dia 16/08/2010. Allí la doctora me dijo lo mismo y me hizo unos análisis para calcular el riesgo de malformaciones u otros problemas. Al día siguiente la doctora me llamó para decirme que ya tenía los resultados y que habían salido con riesgo, y me citó para el próximo 23/08/2010 para volverme a examinar y si es necesario hacerme la prueba invasiva (amniocentesis o biopsia de corión).
    Mi duda es la siguiente: si ya en el screening me salió la TN aumentada y en los análisis específicos de sangre me han salido con riesgo, esto quiere decir que hay algún problema seguro??? Yo no dejo de darle vueltas, y he llegado a esa conclusión, que hay un problema y la prueba invasiva es la que dirá cuál es y la gravedad. Porqué si no no entiendo que haya salido riesgo en los análisis. Puede ser que al final todo esté bién?
    Para más información decir que no tengo antecedentes de down u otros trastornos y tengo un nene de 17 meses, y tampoco he tenido abortos.
    Ruego me den una respuesta. Gracias por adelantado.
  • Informacion
    Oanacom05-05-2010 15:56:45
    buenos dias!
    tengo 34 años y estoy embarazada de mi segundo hijo.mi primera hija tiene 10 años,y hace 2 años la han diagnosticago con una forma de espina bifida oculta (diastematomielia),lo que necesito una intervencion cirurgical.mi duda es la siguente: ¿existe la posibilidad de que mi segundo hijo padezca la misma enfermedad? tambien quieria saber que tipos de analiticos hay que pueden descubrir esta enfermedad. ¿la amniocentesis es necesaria o no hace falta hacerla?
    muchas gacias por su tiempo,estoy en la espera de su respuesta.
    un saludo

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  • Nick    
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