Creutzfeldt Jacob (enfermedad)



Una infección producida por priones, partículas proteicas infecciosas de reciente reconocimiento. Es contagioso por contacto directo con tejidos infectados, y posiblemente por ingestión. Una variante produce la "Enfermedad de las vacas locas" en el hombre. Cerca de un 15 % de los casos son familiares.


Causas
Contacto o ingesta de productos del sistema nervioso central infectado.
Otras fuentes de contagio son más dudosas y objeto de intensos estudios.
Síntomas
Los pacientes presentan una demencia rápidamente progresiva con mioclonías (contracciones repetidas de pequeños grupos musculares).
Inicialmente pueden aparecer:

Pensamiento lento,
Dificultad para concentrarse,
Pérdida de memoria y
Pérdida de juicio.
Al final de la enfermedad al avanzar la demencia:

Cambios de humor,
Alucinaciones y, finalmente, demencia.
Factores de Riesgo
Contacto con tejidos de sistema nervioso (Trasplantes de córnea o inyecciones de pituitaria). Procedimientos neuroquirúrgicos.
Se ha demostrado la transmisión de la "Enfermedad de las vacas locas" a los humanos, pero el riesgo concreto es objeto de gran debate
Prevención
Evitar, en lo posible, los factores de riesgo.
Es difícil detectar en los tejidos nerviosos la presencia de la enfermedad, o la infectividad de los mismos.
Diagnóstico y Tratamiento
Diagnóstico
Historial y reconocimiento físico por su médico.
Análisis de sangre.
Las pruebas de imaginería (TAC y RMI) proporcionan un diagnóstico de presunción al apreciarse una atrofia rápidamente progresiva de las estructuras cerebrales.
El EEG (Electroencefalograma) presenta un patrón típico en muchos casos, lo que ayuda en el diagnóstico.
La prueba diagnóstica definitiva es el estudio microscópico de una muestra de tejido cerebral obtenida por biopsia o en la autopsia.

Tratamiento
Actualmente no tiene tratamiento.
Psicoterapia o asesoramiento para ayudarle a vivir con una enfermedad incurable.

Complicaciones
Las derivadas del deterioro de las funciones cerebrales (traumatismos, infecciones, malnutrición,…)
Pronóstico
No existe.
Infausto. La enfermedad es mortal en un plazo de unos 18 meses.

Síntomas
Los pacientes presentan una demencia rápidamente progresiva con mioclonías (contracciones repetidas de pequeños grupos musculares).
Inicialmente pueden aparecer:

Pensamiento lento,
Dificultad para concentrarse,
Pérdida de memoria y
Pérdida de juicio.
Al final de la enfermedad al avanzar la demencia:

Cambios de humor,
Alucinaciones y, finalmente, demencia.

  • Coroidosis miopica
    Tina140026-06-2017 13:36:51
    buenos días,tengo miopia magna con 13 dioptrías en cada ojo y en el derecho catara incipiente,siendo mi agudeza visual del 40 y 50,soy controladora de estacionamientos,siendo ya una angustia porque la luz natural me molesta mucho y no puedo realizar mi trabajo,llevo lentillas rígidas y solo las puedo aguantar unas horas,Tengo Coroidosis miopica,es posible sea todo de lo mismo?la coroidosis miopica es una enfermedad degenerativa?seria adecuado pedir una reubicacion en el puesto de trabajo?gracias
  • Mi mama tiene alzheimer como puedo cuidarme para prevenirla
    Jepo30-05-2017 23:46:54
    Mi mama tiene Alzheimer , lo mismo sucedio con mi abuela y la de ellas. Que cuidados o medicamentos debo consumir o retirar para no llegar a los efectos de la enfermedad.
    Desde ya agradecidos.
    Atte. a Uds.
    Jaime Pinto Otayza
  • Esclerosis de platillos tibiales, afilamiento de espinas.
    Edna fernández30-04-2017 00:42:20
    Buenas tardes

    Tengo 43 años, peso 70 kilos, 1.53 mt de estatura. Hace un año sufrí una caida de una altura aprox de 50 cm, me golpee la rodilla izquierda. Las dos rodillas me molestan mucho sobre todo para subir escaleras y en la que me lesione se escucha una crepitación. Hace un mes asistí al médico por esto y me ordenó una radiografía antero, postero y lateral d la rodilla la cual dice: No se aprecian lesiones osteoperiósticas ni articulares traumáticas recientes. Hay esclerosis de platillos tibiales y afilamiento de las espinas, disminución del compartimiento femorotibial interno. Formaciones marginales osteofíticas dl polo superior de la rótula.
    Cabe anotar que soy asmática y desde el año de edad tomo corticoides ocasionalmente.

    quiero saber si hay un tratamiento para esta enfermedad de la rodilla.

    Gracias.
  • Síndrome mielodiplasico bajo riesgo
    Deltris diaz28-02-2017 00:02:50
    Tengo 46 años tengo síndrome mielodiplasico anemia redactaría bajo riesgo con tratamiento semanal con recormon la hemoglobina no me sube de 9 esa enfermedad se cura, los blastos están en 2/por cientos medula inmadura.
  • Tengo síndrome mielodiplasico bajo riesgo eso se furs
    Deltris diaz27-02-2017 23:53:09
    Tengo 46 años sufto de síndrome mielodiplasico anemia refractaria con tratamiento semanal de recormon blastos de un 2porciento esa enfermedad se cura. La hemoglobina no me sube de 9

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