Cada cápsula contiene: Clindamicina (como Clindamicina clorhidrato) 300 mg, Almidón de maíz, Lactosa, Talco, Estearato de Magnesio.
Indicaciones:
DALACIN* C está indicado para el tratamiento de infecciones serias causadas por bacterias anaeróbicas susceptibles.
DALACIN* C también está indicado para el tratamiento de infecciones serias causadas por cepas susceptibles de estreptotocos, pneumococos y estafilococos. Su uso debe limitarse a los pacientes alérgicos a la penicilina o a otros pacientes para los cuales, a criterio del médico, la penicilina no sea apropiada. Debido al riesgo de colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos, que se describe en la sección ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO, antes de optar por el tratamiento con clindamicina el médico debe evaluar la naturaleza de la infección y la posibilidad de que existan alternativas menos tóxicas (por ej.: eritromicina).
Se deben realizar estudios bacteriológicos para determinar los organismos causantes de la infección y su susceptibilidad a la clindamicina.
Cuando se hallen indicados, junto con el tratamiento antibiótico deben realizarse los procedimientos quirúrgicos correspondientes.
DALACIN* C está indicado para el tratamiento de infecciones serias causadas por cepas susceptibles de los organismos indicados en las enfermedades que se mencionan a continuación:
�� Infecciones del tracto respiratorio inferior, incluyendo neumonía, empiema y abscesos pulmonares causados por organismos anaeróbicos, Streptococcus pneumoniae, otros estreptococos (excepto E. faecalis) y Staphylococcus aureus.
�� Infecciones de la piel y la estructura cutánea causadas por Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus y organismos anaeróbicos.
�� Infecciones ginecológicas, incluyendo endometritis, celulitis, abscesos tubo-ováricos no gonocóccicos, celulitis pelviana, salpingitis e infección vaginal postquirúrgica causada por anaerobios susceptibles cuando se administra concomitantemente con un antibiótico de espectro gram negativo apropiado. Infecciones ginecológicas causadas por Chlamydia trachomatis.
�� Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis y abscesos intraabdominales causados por organismos anaeróbicos susceptibles (ver POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN).
�� Septicemia causada por Staphylococcus aureus, estreptococos (excepto Enterococcus faecalis), y anaerobios susceptibles (ver POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN).
�� Infecciones óseas y articulares, incluyendo osteomielitis hematógena aguda causada por Staphylococcus aureus y como complemento del tratamiento quirúrgico de las infecciones óseas y articulares crónicas provocadas por organismos susceptibles (ver POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN).
USO PEDIÁTRICO: Cuando se administra DALACIN* C a pacientes pediátricos (hasta los 16 años de edad) se debe realizar un monitoreo apropiado de las funciones orgánicas.
USO GERIÁTRICO:Los estudios clínicos de clindamicina no incluyeron un número suficiente de pacientes mayores de 65 años para permitir determinar si responden de manera diferente a los pacientes más jóvenes. Sin embargo, se han informado otras experiencias clínicas que indican que la colitis y la diarrea asociadas a los medicamentos (provocadas por Clostridium difficile) que se observan con la mayoría de los antibióticos son más frecuentes en los pacientes geriátricos (>60 años) y pueden ser más graves. Estos pacientes deben ser monitoreados exhaustivamente para detectar el desarrollo de diarrea.
Los estudios farmacocinéticos realizados con clindamicina no indicaron diferencias clínicamente importantes entre los pacientes jóvenes y ancianos con función hepática normal y función renal normal (ajustada en función de la edad), que recibieron el antibiótico por vía oral o intravenosa.
Contraindicaciones:
DALACIN* C Cápsulas está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la clindamicina, la lincomicina o a alguno de los componentes de la formulación.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Se han informado casos de colitis pseudomembranosa prácticamente con todos los agentes
antibacterianos, incluso con clindamicina, cuya gravedad puede ser leve o incluso poner en riesgo la vida del paciente. Por lo tanto, es importante tener en cuenta este diagnóstico en los pacientes que presentan diarrea después de la administración de agentes antibacterianos.
Como el tratamiento con clindamicina ha estado asociado a colitis grave, la cual puede ser fatal, debe reservarse para infecciones serias para las cuales los agentes antimicrobianos menos tóxicos no resulten apropiados (ver INDICACIONES). No debe administrarse a pacientes con infecciones no bacterianas, tales como la mayoría de las infecciones del tracto respiratorio superior. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y puede dar lugar al crecimiento excesivo de clostridios. Los estudios indican que una toxina producida por el Clostridium difficile es una de las causas primarias de la colitis “asociada a los antibióticos”.
Una vez establecido el diagnóstico de colitis pseudomembranosa, se deben adoptar medidas terapéuticas. Los casos leves de colitis pseudomembranosa generalmente responden sólo con la interrupción del fármaco. En los casos moderados a graves, se debe tratar al paciente con líquidos y electrolitos, suplementación de proteínas y tratamiento con agentes antibacterianos clínicamente eficaces para tratar la colitis provocada por el C. difficile.
Se ha observado que la diarrea, la colitis y la colitis pseudomembrabosa pueden comenzar hasta varias semanas después de interrumpir el tratamiento con la clindamicina.
Se debe indagar sobre los antecedentes de sensibilidad a fármacos y otros alergenos.
Como la clindamicina no se difunde adecuadamente el líquido cefalorraquídeo, este fármaco no debe utilizarse en el tratamiento de la meningitis.
Contraindicaciones del Principio Activo:
Hipersensibilidad a la ondansetrón.
Precauciones del Principio Activo:
Sensibilidad cruzada con los inhibidores serotonérgicos.
-Disfunción hepática.
-No es estimulante de la peristalsis gástrica o intestinal.
-Enmascaramiento de íleo progresivo o distensión gástrica.
-
Interacciones del Principio Activo:
Adenosina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la adenosina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Antiarrítmicos clase I: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a los antiarrítmicos de clase I. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Antiarrítmicos clase III: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a los antiarrítmicos de clase III. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Antidepresivos tricíclicos: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a los antidepresivos tricíclicos. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Antipsicóticos: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a los antipsicóticos. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Ciclosfofamida: Por mecanismo desconocido puede disminuir la exposición sistémica de la ciclosfosfamida. Se recomienda, en uso conjunto, monitorear clínicamente y eventual ajuste de dosis.
-Cisapride: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo al cisapride. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda evitar la asociación.
-Claritromicina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la claritromicina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Clindamicina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la clindamicina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Cloroquina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la cloroquina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Cotrimoxazol: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo al cotrimoxazol. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Dolasetrón: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo al dolasetrón. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Espiramicina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la espiramicina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Eritromicina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la eritromicina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Fenotiazinas: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a las fenotiazinas. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Fluconazol: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo al fluconazol. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Fluoxetina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la fluoxetina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Foscarnet: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo al foscarnet. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución esta asociación.
-Halotano: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo al halotano. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda evitar la asociación.
-Isoflurano: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo al isoflurano. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda evitar la asociación.
-Mefloquina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la mefloquina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución.
-Pentamidina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la pentamidina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución.
-Pimozida: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la pimozida. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda evitar la asociación.
-Telitromicina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la telitromicina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución.
-Tioridazina: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la tioridazina. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda evitar la asociación.
-Ziprasidona: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo a la ziprasidona. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda evitar la asociación.
-Zolmitriptán: el ondansetrón a dosis de 32 mg, puede producir aumento del intervalo Q
-T, sumando sus efectos sobre dicho intervalo al zolmitriptán. A pesar que no hay estudios sobre interacciones a este nivel, dada la potencialidad de la misma, se recomienda utilizar con precaución.
Advertencias:
Se han informado casos de colitis pseudomembranosa prácticamente con todos los agentes
antibacterianos, incluso con clindamicina, cuya gravedad puede ser leve o incluso poner en riesgo la vida del paciente.
Por lo tanto, es importante tener en cuenta este diagnóstico en los pacientes que presentan diarrea después de la administración de agentes antibacterianos.
Como el tratamiento con clindamicina ha estado asociado a colitis grave, la cual puede ser fatal, debe reservarse para infecciones serias para las cuales los agentes antimicrobianos menos tóxicos no resulten apropiados (ver INDICACIONES).
No debe administrarse a pacientes con infecciones no bacterianas, tales como la mayoría de las infecciones del tracto respiratorio superior.
El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y puede dar lugar al crecimiento excesivo de clostridios.
Los estudios indican que una toxina producida por el Clostridium difficile es una de las causas primarias de la colitis “asociada a los antibióticos”.
Una vez establecido el diagnóstico de colitis pseudomembranosa, se deben adoptar medidas terapéuticas.
Los casos leves de colitis pseudomembranosa generalmente responden sólo con la interrupción del fármaco.
En los casos moderados a graves, se debe tratar al paciente con líquidos y electrolitos, suplementación de proteínas y tratamiento con agentes antibacterianos clínicamente eficaces para tratar la colitis provocada por el C.
difficile.
Se ha observado que la diarrea, la colitis y la colitis pseudomembrabosa pueden comenzar hasta varias semanas después de interrumpir el tratamiento con la clindamicina.
Se debe indagar sobre los antecedentes de sensibilidad a fármacos y otros alergenos.
Como la clindamicina no se difunde adecuadamente el líquido cefalorraquídeo, este fármaco no debe utilizarse en el tratamiento de la meningitis.
Dosificación:
Si durante el tratamiento se presenta diarrea significativa, debe suspenderse la administración del antibiótico (ver ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO).
Adultos: 600 a 1800 mg/día divididos en tres o cuatro dosis iguales.
Pacientes pediátricos: Infecciones serias: 8 a 16 mg/kg/día divididos en tres o cuatro dosis iguales.
Infecciones más graves: 16 a 20 mg/kg/día divididos en tres o cuatro dosis iguales.
DALACIN* C Cápsulas debe tomarse con un vaso lleno de agua para evitar la posibilidad de irritación esofágica.
Las infecciones serias provocadas por bacterias anaeróbicas generalmente se tratan con DALACIN* C FOSFATO Solución Inyectable.
Sin embargo, en casos clínicamente apropiados, el médico puede optar por iniciar o continuar el tratamiento con DALACIN* C, Cápsulas.
En los casos de infecciones estreptocócicas betahemolíticas, el tratamiento debe continuarse durante 10 días como mínimo.
Posología para pacientes geriátricos
Los estudios farmacocinéticos realizados con clindamicina no indicaron diferencias clínicamente importantes entre los pacientes jóvenes y ancianos con función hepática normal y función renal normal (ajustada en función de la edad), que recibieron el antibiótico por vía oral o intravenosa.
Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis en los pacientes geriátricos con función hepática normal y en los pacientes geriátricos con función renal normal (ajustada en función de la edad) (ver Propiedades farmacocinéticas).
Posología para pacientes con insuficiencia renal
No se requiere modificar la dosis de clindamicina en los pacientes con insuficiencia renal.
Posología para pacientes con insuficiencia hepática
No se requiere modificar la dosis de clindamicina en los pacientes con insuficiencia hepática.
Sobredosificación:
Se ha observado una mortalidad significativa en los ratones que recibieron una dosis intravenosa de 855 mg/kg y en las ratas que recibieron una dosis oral o subcutánea de aproximadamente 2618 mg/kg. En los ratones se observaron convulsiones y depresión.
La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son eficaces para eliminar la clindamicina del suero.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología.
Conservación:
Conservar a temperatura ambiente controlada entre 20ºC y 25ºC.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
No utilizar después de la fecha de vencimiento.
“Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin una nueva receta médica”
Reacciones Adversas:
Se han informado las siguientes reacciones con el uso de clindamicina:
Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: Se han informado casos de neutropenia (leucopenia) transitoria y eosinofilia.
Se han informado casos de agranulocitosis y trombocitopenia.
En ninguno de los casos informados se pudo establecer una relación etiológica directa con el tratamiento con la clindamicina.
Trastornos del sistema inmunitario: Se han informado algunos casos aislados de reacciones
anafilactoideas.
Trastornos del sistema nervioso: Disgeusia.
Trastornos cardíacos: Se han informado raros casos de paro cardiopulmonar e hipotensión como consecuencia de la administración intravenosa muy rápida (ver POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN).
Trastornos vasculares: Se ha informado tromboflebitis con la inyección intravenosa.
Estas reacciones pueden minimizarse administrando el producto mediante una inyección i.
m.
profunda y evitando el uso de catéteres intravenosos permanentes.
Trastornos gastrointestinales: Se han informado dolor abdominal, náuseas, colitis pseudomembranosa, vómitos y diarrea (ver ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO), esofagitis y úlcera esofágica con las preparaciones orales.
Los síntomas de la colitis pseudomembranosa pueden manifestarse tanto durante como después del tratamiento antimicrobiano (ver ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO).
Trastornos hepatobiliares: Durante el tratamiento con la clindamicina se han observado ictericia y anomalías en las pruebas de la función hepática.
Trastornos renales: Si bien no se ha establecido una relación directa entre la clindamicina y el daño renal, se han observado raros casos de disfunción renal, que se manifestaron en forma de azoemia, oliguria y/o proteinuria.
Trastornos musculoesqueléticos: Se han informado raros casos de poliartritis.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Durante el tratamiento con el fármaco se han observado rash máculopapular y urticaria.
La reacción adversa que se ha informado más comúnmente es rash cutáneo morbiliforme leve a moderado.
Son raros los casos de eritema multiforme, algunos similares al síndrome de Stevens-Johnson, que se han asociado a la clindamicina.
Se han informado prurito, vaginitis y raros casos de dermatitis exfoliativa.
Se han informado raros casos de necrólisis epidérmica tóxica durante la supervisión posterior a la comercialización.
Durante el tratamiento con el fármaco se han observado rash vesículobulloso y urticaria.
Trastornos generales y en el lugar de administración: Con las inyecciones i.
m.
se han observado irritación local, dolor y formación de abscesos.
Embarazo y Lactancia:
EMBARAZO: Los estudios de reproducción realizados en ratas y ratones con dosis orales clindamicina de hasta 600 mg/kg/día (3,2 y 1,6 veces superiores a la máxima dosis recomendada para adultos sobre la base de mg/m2, respectivamente) o dosis subcutáneas de clindamicina de hasta 250 mg/kg/día (1,3 y 0,7 veces la máxima dosis recomendada para adultos sobre la base de mg/m2, respectivamente) no revelaron evidencias de teratogenia.
Sin embargo, no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Como los estudios de reproducción animal no siempre permiten predecir la respuesta humana, este fármaco sólo debe administrarse durante el embarazo si es claramente necesario.
LACTANCIA: Se ha informado la presencia de clindamicina en la leche materna a niveles de 0,7 a 3,8 µg/ml.
Farmacología:
Microbiología:
Se ha demostrado que la clindamicina posee actividad in vitro contra cepas de los siguientes organismos:
Cocos aeróbicos gram positivos, entre los que se incluyen:
Staphylococcus aureus (cepas productoras y no productoras de penicilinasa)
Staphylococcus epidermidis
Estreptococos (excepto Streptococcus faecalis)
Neumococos
Bacilos anaeróbicos gram negativos, entre los que se incluyen:
Bacteroides species (incluyendo el grupo Bacteroides fragilis y el grupo Bacteroides melaninogenicus)
Fusobacterium species
Bacilos anaeróbicos gram positivos no formadores de esporas, entre los que se incluyen:
Propionibacterium
Eubacterium
Actinomyces species
Cocos anaeróbicos y microaerófilos gram positivos, entre los que se incluyen:
Peptococcus species
Peptostreptococcus species
Estreptotocos microaerófilos
Clostridios: Los clostridios son mucho más resistentes a la clindamicina que la mayoría de los anaerobios. La mayoría de las cepas de Clostridium perfringens son susceptibles, pero otras especies, por ej.: Clostridium sporogenes y Clostridium tertium, frecuentemente son resistentes a la clindamicina. Se deben realizar análisis de susceptibilidad.
Se ha demostrado la existencia de resistencia cruzada entre la clindamicina y la lincomicina.
Se ha demostrado la existencia de antagonismo entre la clindamicina y la eritromicina.
Farmacocinéticaa:
En los estudios donde se analizaron los niveles séricos con una dosis oral de 150 mg de clorhidrato de clindamicina en 24 adultos sanos, se demostró la rápida absorción de la clindamicina administrada por vía oral. Se alcanzó un nivel sérico máximo promedio de 2,50 µg/ml al cabo de 45 minutos; los niveles séricos promediaron 1,51 µg/ml a las 3 horas y 0,70 µg/ml a las 6 horas. La absorción de una dosis oral es virtualmente completa (90%) y la administración concomitante de alimentos no modifica de manera apreciable las concentraciones séricas; los niveles séricos han sido uniformes y predecibles de una persona a otra y de una dosis a otra. Los estudios sobre los niveles séricos que se realizaron administrando múltiples dosis de DALACIN* C durante un máximo de 14 días no muestran evidencias de acumulación o de alteración del metabolismo del fármaco.
La vida media sérica de la clindamicina aumenta levemente en los pacientes con función renal sumamente reducida. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son eficaces para eliminar la clindamicina del suero.
Las concentraciones séricas de la clindamicina aumentan linealmente a medida que aumenta la dosis. Los niveles séricos superaron la CIM (concentración inhibitoria mínima) de la mayoría de los organismos indicados al menos durante las seis horas posteriores a la administración de las dosis recomendadas. La clindamicina se distribuye ampliamente en los líquidos corporales y los tejidos (incluso en los huesos). La vida media biológica promedio es de 2,4 horas.
Aproximadamente el 10% de la bioactividad se excreta en la orina y el 3,6% en las heces; el resto se excreta en forma de metabolitos bioinactivos.
No se alcanzan niveles significativos de clindamicina en el líquido cefalorraquídeo, tampoco en pacientes con inflamación meníngea.
Los estudios farmacocinéticos realizados en voluntarios de edad avanzada (61-79 años) y en adultos más jóvenes (18-39 años) indican que la edad no altera la farmacocinética de la clindamicina (clearance, vida media de eliminación, volumen de distribución y área bajo la curva de concentración sérica-tiempo) después de la administración del fosfato de clindamicina por vía intravenosa. Después de la administración oral del clorhidrato de clindamicina, la vida media de eliminación aumenta a aproximadamente 4,0 horas (rango 3,4-5,1 horas) en los pacientes de edad avanzada, en comparación con 3,2 horas (rango 2,1-4,2 horas) en los adultos más jóvenes. Sin embargo, el grado de absorción no difiere entre los grupos de edades por lo cual no es necesario modificar la dosis en los pacientes geriátricos con función hepática normal y función renal normal (ajustada en función de la edad).
me recetaron clindamicina para un grano llamado tlacote y a mi hijo de 1 año le salio uno le podre dar tambien, se que la clindamicina es el dalacin c. me gustaria me contestara grac...
me recetaron ese antibiotico x una infeccion q tenia pero me a dado dearrea y se me acelera el corazon y si me preocupa eso q me esta pasando xq tambien me mantiene como alterada
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me han mandado en el dentista ,despues de una intervencion, tomar dalacin 300 y augmentine al mismo tiempo y en la farmacia me dicen k no puede ser,los 2 son antibioticos.no puedo locali...
Hay informacion erroenea. Revisar el grupo terapeutico y el principio activo consignados en el encabezamiento. ¿es un antiemetico - ondanseron? o ¿es un antibiotico clindamicina?
pues si son de 300 mg tomate una xq te va hacer el efecto de las dos de 150mg al caso son los mismos miligramos lo que metes en tu cuerpo. Tu padeces mucho de acné? un saludo
la doctora me mando a tomarlo para le acne, dalacin c dos veces al dia de 150 mg, pero viene en capsulas de 300mg, como hago?? no es contradictorio?? si fuera pastilla la parto a la mita...
Ola a todos los foreros, nunca he escrito en un foro y la verdad ke escribo porq estoy echo un lio porq ami me han recetado dalacin capsulas de 150 mg esto por un privado y despues e i...
estoy embaraza y mi medico me receto Dalacin pero al verdad no se si tomar porque e leido por medio del internet que es una medicacion muy fuerte y que causa efectos secundarios y no se ...
A mí me recetaron Dalacin C inyectable por una infección dental muy dolorosa. ¿Es normal el gran dolor que produce la inyección? Al principio no duele, pero como a los cinco minutos...
yo os queria preguntar una cosa , me han mandado dalacín 300 mg , y todo muy bien la infeccion de la boca se me ha quitado , pero ayer me tome mi pastilla por la mañana y se me qued...
MI DR ME LA MANDO POR UN FLUJO Y DESDE ESE DIA ESTOY MARIADA Y ME TOMARON LA PRESION Y ESTABA ALTA Y YO NO PADESCO DE PRESION ALTA YO TENGO HIPERTIROIDISMO QUE HAGO LA SIGO TOMANDO
LA VERDAD A MI ME LO RECOMENDARON DESPUES DE UNA CIRUGIA DE CANINO RETENIDO
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me lo mando mi medico de cabecera y despues de tomarme 2 capsulas e tenido unos dias un malestar general mal aliento molestia en general soy alergicos a penicilinas
AMI ME SALIERON UNOS GRANITOS EN EL PENE BUENO EN EL CUERITO Y ME RECETARON DALANCIN C Y DESDE EL DIA QUE ME RECETARON LAS CAPSULAS LAS TOME Y COMO AL SEGUNDO DIA ME ENPESO UNA DIARREA V...
a mi esposo le recetaron dalacin c pero cada que lo toma le da u dolor abdominal muy fuerte me da miedo por la advertencias especiales el fue operado de la pendice y depues le dio perit...
mi hija de 5 años toma dalacin 7.5 ml a las 6 am, a la 1 pm y a las 9 pm. lo receto el dr por cinco dias por tener un infeccion en la garganta es bueno que lo tome, por que cuando lo in...
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He sentido una sensación de vacío en la boca del estómago y muchos ruidos también, me pregunto si es por que he estado tomando el Dalacin C, voy por el último día (10). A pesar de ...
Hola a todos, me han recetado DALACIN 150 MG CAPSULAS para un problema de acné, me gustaria saber si tiene buen resultado y si tiene muchas contraindicaciones. Muchas Gracias! saludos d...
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